Posologie
1 goutte de collyre, 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois si les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie le nécessitent. Mode d'administration Voie locale EN INSTILLATION OCULAIRE. Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'œil ou des yeux malades en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Ne pas toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon. Reboucher le flacon, après utilisation. 4.3. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ne pas injecter, ne pas avaler. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. L'efficacité d'un collyre peut être perturbée par l'instillation simultanée d'un autre collyre. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation. 4.8. Effets indésirables Possibilité de légères irritations oculaires. Exceptionnellement: urticaire et dermatite de contact en raison de la présence de conservateur (chlorure de benzalkonium). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. 4.9. Surdosage Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. En cas de surdosage, rincer abondamment avec de sérum physiologique. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique: SUBSTITUT LACRYMAL (S: ORGANES DE SENS), code ATC: S01XA20 Ce collyre est un humidificateur de la cornée: il ne possède pas d'activité pharmacologique, mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation); il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Non renseigné. 5.3. Données de sécurité préclinique Non renseigné. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Edétate disodique, chlorure de benzalkonium, hydroxyde de sodium, eau purifiée. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation Avant ouverture: 3 ans Après ouverture: 15 jours 6.4. Précautions particulières de conservation A conserver à une température inférieure à 30° C. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Flacon de 10 ml en polyéthylène basse densité avec embout compte-gouttes en polyéthylène basse densité et bouchon en polypropylène blanc. 6.6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE TEOFARMA S.R.L. VIA F.LLI CERVI, 8 27010 VALLE SALIMBENE (PV) ITALIE 8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 3400933696511 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION Date de première autorisation: 7 juillet 1997 Date de dernier renouvellement: 7 juillet 2007 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 16 juin 2011 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale. Sommaire de la notice Dénomination du médicament Encadré Que contient cette notice ? 1. QU'EST-CE QUE LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre ? 3. COMMENT UTILISER LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre ? 6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Imprimer Notice patient ANSM - Mis à jour le: 30/06/2025 Dénomination du médicament LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre Chlorure de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre ? 3. Comment utiliser LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre ? 6. Contenu de l'emballage et autres informations. 1. QU'EST-CE QUE LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique – SUBSTITUT LACRYMAL (S: ORGANES DES SENS) Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre ? EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Avertissements et précautions Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. Précautions d'emploi Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Éviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple. EN CAS DE DOUTE, NE PAS HÉSITER À DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Autres médicaments et LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. L'efficacité d'un collyre peut être perturbée par l'instillation simultanée d'un autre collyre (cf. Précautions d'emploi). Grossesse et allaitement Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation. LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre contient chlorure de benzalkonium. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrôme de l'œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de l'œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin. 3. COMMENT UTILISER LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre ? Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Instiller 1 goutte de collyre 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois si les troubles liés à l'insuffisance lacrymale le nécessitent, en regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas. Mode et voie d'administration Voie locale. En instillation oculaire. Ne pas avaler, ne pas injecter. Se laver soigneusement les mains. Instiller le collyre en regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas. Éviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon. Reboucher le flacon après utilisation. Si vous avez utilisé plus de LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre que vous n'auriez dû Rincer abondamment avec du sérum physiologique, et veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Possibilité de légères irritations oculaires Exceptionnellement: urticaire et dermatite de contact en raison de la présence du conservateur (chlorure de benzalkonium). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température inférieure à 30°C. Ne pas conserver plus de 15 jours après ouverture. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement. 6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Ce que contient LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre La substance active est: Chlorure de sodium 1,400 g Pour 100 ml de collyre. Les autres composants sont: Edétate disodique, chlorure de benzalkonium, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Qu'est-ce que LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre et contenu de l'emballage extérieur Ce médicament se présent sous la forme de collyre en flacon compte-gouttes de 10 ml. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché TEOFARMA S.R.L. VIA F.LLI CERVI, 8 27010 VALLE SALIMBENE (PV) ITALIE Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché TEOFARMA S.R.L. VIA F.LLI CERVI, 8 27010 VALLE SALIMBENE (PV) ITALIE Fabricant LABORATORIO EDOL PRODUTOS FARMACEUTICOS S.A. RUA QUINTA DO SALREGO N 22 E 22A PORTELA DE CARNAXIDE 2790-144 CARNAXIDE PORTUGAL Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est: Autres Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France). Haut de page MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS ET DES FAMILLES Retour à la page d'accueil de la plateforme Base de Données Publique des Médicaments du MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS legifrance.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme legifrance.gouv.fr – nouvelle fenêtre gouvernement.fr Lien de redirection vers la plateforme gouvernement.fr – nouvelle fenêtre service-public.fr Lien de redirection vers la plateforme service-public – nouvelle fenêtre data.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme data.gouv.fr – nouvelle fenêtre Nos partenaires Lien de redirection vers la plateforme de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de la Haute Autorité de santé (HAS)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de l'Assurance Maladie (AMELI)- nouvelle fenêtre Accessibilité: partiellement conforme Lien de redirection vers la page Accessibilité Mentions légales Lien de redirection vers la page des Mentions Légales Données personnelles Lien de redirection vers la page des Données personnelles Plan du site Lien de redirection vers la page Plan du site Paramètres d'affichage Paramètres d'affichage Sauf mention contraire, tous les contenus de ce site sont sous licence etalab-2.0 Lien de redirection vers les mentions de la licence Etalab - nouvelle fenêtre Fermer Paramètres d'affichage Choisissez un thème pour personnaliser l'apparence du site. 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