Zalerg 0mg25/ml collyre solution 5ml | Aesiel
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Zalerg 0mg25/ml collyre solution 5ml

Soulagez efficacement vos symptômes de conjonctivite allergique grâce à cette solution ophtalmique innovante. Zalerg est un collyre en solution contenant comme substance active le fumarate de kétotifène, un...

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Descriptions produit

Présentation

Soulagez efficacement vos symptômes de conjonctivite allergique grâce à cette solution ophtalmique innovante. Zalerg est un collyre en solution contenant comme substance active le fumarate de kétotifène, un anti-allergique puissant reconnu par l'agence nationale de sécurité du médicament.

Ce médicament appartient à la classe des antihistaminiques utilisés en ophtalmologie et bénéficie d'une autorisation de mise sur le marché dans l'espace économique européen. Le kétotifène en collyre agit directement au niveau oculaire pour un soulagement rapide et ciblé.

Disponible en flacon multidose, cette solution en récipient unidose présente un aspect incolore à légèrement marron. Le traitement symptomatique proposé constitue une alternative efficace au kétotifène par voie orale pour gérer les manifestations allergiques oculaires.

Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la conjonctivite allergique. Il convient particulièrement pour soulager les symptômes de la conjonctivite allergique saisonnière apparaissant lors des périodes de pollinisation. Zalerg peut être utilisé chez l'adulte et l'enfant de plus de trois ans.

Le produit traite efficacement les manifestations allergiques oculaires incluant démangeaisons, rougeurs, larmoiements et sensations d'inconfort. Il s'agit d'un médicament de référence dans la prise en charge des allergies oculaires. L'utilisation de Zalerg permet de contrôler rapidement les symptômes gênants.

Cette solution ophtalmique convient aux patients souffrant d'allergies aux pollens, acariens ou autres allergènes environnementaux. Le traitement peut être utilisé en prévention ou lors de crises allergiques. Demandez toujours conseil à votre médecin avant toute utilisation.

Pour les adultes et enfants de plus de 3 ans :

1 - Lavez-vous soigneusement les mains à l'eau avant la première utilisation du flacon. Retirez le capuchon protecteur en veillant à ne pas toucher l'embout du flacon multidose.

2 - Inclinez la tête en arrière et tirez délicatement la paupière inférieure vers le bas. Instillez une goutte dans le sac conjonctival de chaque œil atteint, deux fois par jour.

3 - Refermez doucement l'œil et appuyez légèrement sur le coin interne pendant une minute. Éviter de cligner excessivement. La dose peut être augmentée jusqu'à quatre fois par jour selon prescription médicale.

4 - Après chaque administration, refermez soigneusement le flacon. Ne rincez pas l'embout. Respectez la date de péremption et jetez le flacon un mois après la première ouverture pour garantir la sécurité du médicament.

Action antihistaminique : Le kétotifène bloque les récepteurs H1 de l'histamine, réduisant ainsi les réactions allergiques au niveau oculaire et du système nerveux périphérique.

Effet stabilisateur : Prévient la libération des médiateurs de l'inflammation depuis les mastocytes, limitant les manifestations allergiques incluant démangeaisons et rougeurs oculaires.

Action rapide : Le soulagement des symptômes intervient rapidement après administration, avec un effet prolongé permettant une utilisation biquotidienne dans la majorité des cas.

Tolérance locale : Formulation ophtalmique adaptée avec du glycérol et de l'hydroxyde de sodium pour ajuster le pH, minimisant le risque d'irritation oculaire.

Alternative à la voie orale : Contrairement au kétotifène par voie orale, l'administration locale limite les effets systémiques comme la somnolence tout en ciblant directement la zone affectée.

Ne portez pas de lentilles de contact pendant le traitement, retirez-les avant instillation et attendez au minimum quinze minutes avant de les remettre. En cas de douleur oculaire, de trouble de la vision ou de rougeur persistante, consultez rapidement un professionnel de santé. L'utilisation de Zalerg nécessite des précautions particulières chez la femme enceinte.

Ne pas utiliser Zalerg après la date de péremption mentionné dans cette notice ou un mois après la première ouverture. La conservation doit s'effectuer à température ambiante, à l'abri de la lumière. Signalez tout effet indésirable au réseau des centres régionaux de pharmacovigilance ou au système national de déclaration.

Ce médicament peut provoquer une somnolence ou un trouble de la vision temporaire affectant la capacité à conduire un véhicule ou utiliser des machines. Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant toute utilisation. En cas d'éruption cutanée, de gonflement du visage ou de signes de dermatite de contact, arrêtez immédiatement le traitement.

Que contient cette notice ?

Cette notice contient les informations essentielles sur l'utilisation de Zalerg, ses indications, la posologie recommandée, les précautions d'emploi, les effets indésirables possibles, les conditions de conservation et la composition complète du médicament. Consultez attentivement ce document avant toute utilisation et conservez-le précieusement.

Comment conserver Zalerg collyre en solution ?

Conservez le flacon à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après la première ouverture, le produit doit être utilisé dans un délai d'un mois maximum. Ne pas dépasser la date de péremption indiquée sur l'emballage. Tenir hors de portée des enfants.

Forme pharmaceutique et contenu de l'emballage extérieur ?

Zalerg se présente sous forme de collyre en solution stérile, incolore à légèrement marron. Le produit est disponible en flacon multidose avec compte-gouttes intégré ou en solution en récipient unidose à usage unique. Chaque préparation est stérile et prête à l'emploi.

Quels sont les effets indésirables de Zalerg ?

Les effets indésirables peuvent inclure une irritation oculaire transitoire, une sécheresse buccale, des maux de tête ou une somnolence légère. Plus rarement, peuvent survenir une éruption cutanée, un gonflement du visage incluant gonflement des paupières ou une douleur oculaire. Voir rubrique effets indésirables pour plus de détails.

Peut-on utiliser Zalerg pendant la grossesse et l'allaitement ?

Zalerg pendant la grossesse ne doit être utilisé que sur avis médical, après évaluation du rapport bénéfice-risque pour la femme enceinte et le fœtus. Le passage dans le lait maternel n'est pas documenté. L'allaitement nécessite une consultation médicale avant toute utilisation du traitement.

Le collyre Zalerg peut-il affecter la conduite de véhicule ?

Oui, ce médicament peut temporairement altérer la vision et provoquer une somnolence. Il est recommandé de ne pas conduire de véhicule ni utiliser de machines dangereuses immédiatement après instillation. Attendez que votre vision redevienne normale avant toute activité nécessitant une vigilance accrue.

Où déclarer les effets indésirables de ce médicament ?

Tout effet indésirable doit être signalé au réseau des centres régionaux de pharmacovigilance ou via le système national de déclaration disponible sur le site de l'agence nationale de sécurité du médicament. Vous pouvez également informer votre médecin ou votre pharmacien à Clermont Ferrand ou ailleurs.

Liste complète des substances actives et des excipients ?

La substance active est l'hydrogénofumarate de kétotifène. Les excipients comprennent le chlorure de sodium, le glycérol, l'hydroxyde de sodium pour ajustement du pH, et de l'eau purifiée pour préparation injectable. Voir rubrique composition pour les quantités précises de chaque composant.

Hydrogénofumarate de kétotifène, chlorure de sodium, glycérol, hydroxyde de sodium, eau purifiée pour préparations injectables.
Hydrogénofumarate de kétotifène0,345 mg (équivalent à 0,25 mg de kétotifène base par ml)
Chlorure de sodium7,5 mg/ml
Glycérol22,5 mg/ml
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